Idorsia hat sich zum Ziel gesetzt, neue Produkte zu entwickeln, die das Potenzial haben, Behandlungsmöglichkeiten für die angestrebten Indikationen erheblich zu verändern. Wir wollen neue Perspektiven in die Entwicklung innovativer Wirkstoffe einbringen, indem wir akzeptierte Paradigmen hinterfragen, um die wichtigsten Fragen zu beantworten.

Idorsia konzentriert sich bei der Entdeckung von Wirkstoffen auf neuartige molekulare Ziele, für die geeignete moderne Technologien eingesetzt werden. Zu den Zielfamilien gehören insbesondere G-Protein-gekoppelte Rezeptoren ("GPCRs"), anti-infektive Targets, Ionenkanäle und bestimmte Enzyme. Das Team der Wirkstoffforschung besteht aus sehr erfahrenen Experten, die  die Möglichkeiten der Wirkstofftechnologie im Forschungszentrum in Allschwil in der Schweiz nutzen.

Die klinische Entwicklungsabteilung von Idorsia umfasst ein breites Spektrum an Fachkenntnissen, die in verschiedenen Abteilungen gebündelt sind: spezifische Therapiebereiche, strategische Entwicklung, klinische Pharmakologie, Biostatistik und Datenmanagement, Arzneimittelsicherheit, Arzneimittelzulassung, klinischer Durchführung und Lebenszyklusmanagement. Funktionsübergreifende Teams unter der Leitung von Life-Cycle-Leadern bringen ihr Fachwissen aus der präklinischen Entwicklung, der klinischen Entwicklung und der technischen Umsetzung in die effiziente Entwicklung neuer Medikamente ein.

Sie steuern die Wirkstoffe vom Eintritt in die Humanstudien bis zur Einreichung des Dossiers bei den Gesundheitsbehörden, der Zulassung und der Aufrechterhaltung der Lizenz während der Vermarktungsphase bis zum Verlust der Exklusivität des Medikaments auf den wichtigsten Märkten und darüber hinaus. Die klinische Entwicklung von Idorsia verwaltet klinische Programme nach den entsprechenden wissenschaftlichen, medizinischen und operativen Standards, um die von den Gesundheitsbehörden weltweit geforderten Informationen zu generieren.

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